Előző
Következő
Előző
Következő

Exoderil oldat (10ml) O1-34

CSAK PATIKÁBAN MEGVÁSÁROLHATÓ GYÓGYSZER! Bőrgomba elleni készítmény.

Leírás és Paraméterek

Adagolás: Az Exoderil oldatot naponta egyszer kell alkalmazni az érintett bőrterületen, a terület tisztítása és alapos szárítása után. A megadott dózist nem szabad túllépni. A kezelés időtartama általában 2-4 hét, de maximum 12 hét.

A készítményt az előírt adagolásban folyamatosan kell alkalmazni.

A fertőzés kiújulásának megelőzése érdekében a kezelést a klinikai gyógyulás után még 2 hétig kell folytatni, változatlan adagolás mellett. A fertőzés visszatérésének lehetősége miatt hamarabb nem lehet a kezelést abbahagyni.

Amennyiben 4 héten belül nem történik klinikai javulás vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni és a kezelést újra kell értékelni.

Gyermekek: 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél a naftifin biztonságosságát és a hatásosságát nem vizsgálták. Nem áll rendelkezésre adat.

Károsodott vese- vagy májfunkció:

Nincs szükség az adagolás módosítására.

Idős betegek:

Nincs szükség az adagolás módosítására.

Az alkalmazás módja:Az Exoderil oldat kizárólag külsőlegesen, bőrön alkalmazandó.

Ellenjavallat: A készítmény hatóanyagával szembeni túlérzékenység.

Figyelmeztetés: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az Exoderil oldat szembe, nyílt sebfelületre és nyálkahártyára nem kerülhet. Amennyiben ez a készítmény szembe vagy nyálkahártyára kerül, az érintett területet bő vízzel le kell mosni. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

A készítményben segédanyagként propilénglikolt és 96%-os etanolt tartalmaz, melyek helyi bőrirritációt válthat ki (pl. kontakt dermatitisz). Allergiás reakció esetén a készítmény alkalmazását abba kell hagyni és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

A fertőző gócok kialakulása vagy az újrafertőződés elkerülése érdekében a betegeket tájékoztatni kell az alapvető higiénés szabályokról.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Nem ismertek.

Túladagolás: A helyileg történő alkalmazás miatt akut túladagolás előfordulása nem valószínű, életet nem veszélyeztető állapotok előfordulása lehetséges. Mivel a hatóanyag a bőrön keresztül csak elhanyagolható mértékben szívódik fel, szisztémás mérgezés külsőleges alkalmazáskor nem várható. Véletlen szájon át való bevétel esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

Mellékhatás: Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Egyedi esetekben helyi irritáció, pl. szárazságérzés, bőrpír vagy égő érzés, valamint allergiás reakció előfordulhatnak. A nemkívánatos hatások teljes mértékben reverzibilisek és nem teszik szükségessé a kezelés megszakítását. Amennyiben a mellékhatások súlyosbodnak, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.

Feltételezett mellékhatások bejelentése: A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Segédanyag:  Segédanyagok felsorolása: Propilénglikol,96%-os etanol, tisztított víz.

1,672FtINFFt/SandozHungáriaKer.Kft.

Availability: 1 készleten

Leírás és Paraméterek

Adagolás: Az Exoderil oldatot naponta egyszer kell alkalmazni az érintett bőrterületen, a terület tisztítása és alapos szárítása után. A megadott dózist nem szabad túllépni. A kezelés időtartama általában 2-4 hét, de maximum 12 hét.

A készítményt az előírt adagolásban folyamatosan kell alkalmazni.

A fertőzés kiújulásának megelőzése érdekében a kezelést a klinikai gyógyulás után még 2 hétig kell folytatni, változatlan adagolás mellett. A fertőzés visszatérésének lehetősége miatt hamarabb nem lehet a kezelést abbahagyni.

Amennyiben 4 héten belül nem történik klinikai javulás vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni és a kezelést újra kell értékelni.

Gyermekek: 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél a naftifin biztonságosságát és a hatásosságát nem vizsgálták. Nem áll rendelkezésre adat.

Károsodott vese- vagy májfunkció:

Nincs szükség az adagolás módosítására.

Idős betegek:

Nincs szükség az adagolás módosítására.

Az alkalmazás módja:Az Exoderil oldat kizárólag külsőlegesen, bőrön alkalmazandó.

Ellenjavallat: A készítmény hatóanyagával szembeni túlérzékenység.

Figyelmeztetés: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az Exoderil oldat szembe, nyílt sebfelületre és nyálkahártyára nem kerülhet. Amennyiben ez a készítmény szembe vagy nyálkahártyára kerül, az érintett területet bő vízzel le kell mosni. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

A készítményben segédanyagként propilénglikolt és 96%-os etanolt tartalmaz, melyek helyi bőrirritációt válthat ki (pl. kontakt dermatitisz). Allergiás reakció esetén a készítmény alkalmazását abba kell hagyni és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

A fertőző gócok kialakulása vagy az újrafertőződés elkerülése érdekében a betegeket tájékoztatni kell az alapvető higiénés szabályokról.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Nem ismertek.

Túladagolás: A helyileg történő alkalmazás miatt akut túladagolás előfordulása nem valószínű, életet nem veszélyeztető állapotok előfordulása lehetséges. Mivel a hatóanyag a bőrön keresztül csak elhanyagolható mértékben szívódik fel, szisztémás mérgezés külsőleges alkalmazáskor nem várható. Véletlen szájon át való bevétel esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

Mellékhatás: Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Egyedi esetekben helyi irritáció, pl. szárazságérzés, bőrpír vagy égő érzés, valamint allergiás reakció előfordulhatnak. A nemkívánatos hatások teljes mértékben reverzibilisek és nem teszik szükségessé a kezelés megszakítását. Amennyiben a mellékhatások súlyosbodnak, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.

Feltételezett mellékhatások bejelentése: A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Segédanyag:  Segédanyagok felsorolása: Propilénglikol,96%-os etanol, tisztított víz.

Kiszerelés

Sandoz Hungária Ker. Kft.

Kiszerelés

Értékelések

Még nincsenek értékelések.

„Exoderil oldat (10ml) O1-34” értékelése elsőként

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

[wrvp_recently_viewed_products]
0
    0
    Kosaram
    A kosár üresVissza az üzlethez